简介：BeaconMedaes
早上好BeaconMedæs在医疗行业有多久了？
我们在整个医疗气体行业的根基是最深的。我们的传统包括一些著名的，熟悉的名字，如俄亥俄州，大美达医学工程，meddisshield, Medaes，流体能源，NASH, Beacon和清教班尼特。在我们的产品组合中有非常著名的医用气体产品:Lifeline®医疗空气和真空，Lifeline®医疗空气干燥机，Diamond插座，Medipoint报警，Gem 10插座，Diamond Care插座，Series B插座，MEGA报警，MedPlus医疗空气和真空，Reliisys医疗空气，Total Alert报警，Envirom医疗箱和头壁，Gemini插座。
詹姆斯·j·塔卡斯，BeaconMedæs的总裁
我们的根源可以追溯到20世纪40年代，当时医疗航空工业开始发展。我们有很多所有权的变化，所以对于空间，我们将跳到最近的过去。2003年，Hill Rom确定从事医疗气体设备业务不再符合他们的战略利益，Beacon medical和Medæs得以加入一家公司，其名称BeaconMedæs专门被选为回顾这一传统并在这一优势的基础上再接再厉。
BeaconMedæs and Medaes Ltd.的母公司Beacon Holdings Corp.于2006年被Atlas Copco U.s.A.Holdings收购。通过此次收购，BeaconMedæs将成为Atlas Copco内医疗解决方案的全球能力中心。这一新安排带来了额外的产品开发专业知识、强大的全球品牌认知度以及阿特拉斯·科普柯广泛的国际销售和服务分销网络，进一步推动了BeaconMedæs的全球增长。
医用气体是我们唯一的业务，我们的目标是保持世界上最常用的指定品牌。
业务结构如何？压缩空气相对于真空和管道设备的相对重要性是什么？
我们是医疗气体系统的市场领导者。需要强调的是，我们的客户希望我们提供完整的系统，而不仅仅是空气压缩机、真空泵或出口。我们确实有具有技术专长的产品经理和工程师，但BeaconMedæs会齐心协力让所有员工专注于提供最佳系统。
我们的平均项目由大约50%的管道产品和50%的源设备组成。医疗空气通常占项目源设备部分的60%左右。作为制造商，我们对此很感兴趣，但该部门与用户并不特别相关，因为所有要素都与提供用户所需的相关，当然是患者床边的医用气体和真空。
BeaconMedæs在国际上有什么影响力?
BeaconMedæs一直在拉丁美洲和中东有业务。我们与阿特拉斯·科普柯的全球合作将对我们的国际业务产生巨大影响。阿特拉斯·科普柯为我们在世界各地带来了182个客户中心。最终，我们将通过所有这些客户中心推广我们的产品。
医院的医用空气是如何演变的？
以美国为例，NFPA认为，如果您的压缩机吸入了良好的清洁环境空气，空气通过压缩机保持清洁，然后干燥和过滤，当您交付给患者时，它将完全令人满意。毕竟，当你进医院的时候，你呼吸的是这种空气，当你离开医院的时候，你还会呼吸这种空气!这种方法隐含的意思是努力从可用的最干净的来源获得进气，如果有任何关于纯度的问题，应该进行测试。当你的压缩机房间在地下室时，寻找良好的环境空气可能是一个挑战，但标准要求管道必须根据需要运行，以获得清洁的空气。
根据NFPA标准，1级医疗空气详细说明了该方法。许多其他国家也独立得出了类似的结论。其中一些国家包括加拿大、瑞士、芬兰、挪威、瑞典和澳大利亚。这是简单的逻辑。从清洁开始，保持清洁。这一理念的自然基础是，所有医院空气压缩机必须使用无油或无油技术。
信标医疗卷轴医疗航空包
然而，许多其他国家继续采用一种不同的旧方法。他们建立了一个规范，让用户决定如何到达那里。因此，如果不认真实施此类系统，可能会对患者造成危险。他们可能从或多或少的污染区域吸入空气，通常使用润滑压缩机压缩空气。为了满足规定的纯度规范，他们必须为系统装载净化设备，以去除所有污染物，其中许多污染物是在压缩过程中引入的。如果净化装置未得到良好维护或出现故障，输送给患者的空气可能受到污染。
医用空气压缩机是如何发展的？
几年前，在美国，任何类型的空气压缩机都允许用于医用空气。很早的时候，就有几起石油被排放到管道中的案例，一些医院最终花了大笔钱清洗管道。油是一种危险的污染物，尤其是当医用空气的主要用途是将其与氧气混合时。我们委员会中的许多人都有润滑压缩机的经验，以及在医疗应用中使用这些压缩机的结果。NFPA 99标准委员会因此对医用气体管道中的石油感到恐惧！
自1989年以来，我一直是标准委员会的成员。我们的下一个修订版将在2009年出版。
在油润滑阶段之后，行业使用无油压缩机，如Corken和Joy往复式机，带有排气间隔件。beaconmed在1989年推出了无油往复式机械，1999年推出了无油涡旋压缩机，现在我们60%的产品都采用了这种技术。医院选择无油卷轴是因为它们非常安静，振动小，而且非常紧凑。例如，往复式压缩机比涡旋压缩机至少高10 dba。在医院里，房地产很贵，紧凑型包装很值钱。
最新的发展出现在2005年，当时美国消防协会标准委员会特别允许旋转齿和螺杆压缩机作为无油技术。因此，我们预计15马力以上的大型机组将朝无油旋转式压缩机的方向发展。我们看到卷轴仍然是首选，由于其紧凑，在15马力和包装下。
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油润滑空气压缩机将油以液体和蒸汽的形式排放到气流中 |
“无油”空压机控制油，防止油到达空气端。一个重要的元件是曲轴箱与气端密封之间的空间的排气． | “无油”空压机没有游离油，从而有效地消除了油到达空气端部的任何可能性。 |
医院的空气干燥系统是如何发展的?
这个问题有两个方面。第一个维度是我们来自哪里的问题。旧标准说“确保空气干燥”。没有露点规范或任何要求的露点监测。因此，每个人都使用了成本较低的技术——冷冻式空气干燥器。在1985年的美国，大约90%的医院有冷冻式空气干燥器。业内人士知道管道中的水存在问题，但对问题的严重程度没有感觉。
1993年，由于这些持续存在的问题，我参与了NFPA 99标准中引入新要求的工作，该标准规定应监测露点。它还规定了系统的报警设定点和设计露点。38 F（3 C）。这个露点，38华氏度（3摄氏度），是基于冷冻式空气干燥器所声称能够提供的。尽管NFPA 99没有追溯效力，但医院开始安装露点监测器，结果令人难以置信。BeaconMedæs收到了来自医院的大量电话，他们对露点警报不断响起感到担忧和愤怒。空气管路中的湿气现在已公开让所有人看到。更糟糕的是，在一名服务人员访问现场并发现一切正常后，第二天警报会再次响起！结果，我们发现许多医院的设备实际上都拔掉了露点监测器，因为这让他们发疯了。
露点警报器为什么会响?
问题出在许多(不是所有)制冷空气干燥机的分离器的尺寸和设计上。首先，医院的规模是根据峰值需求计算的。峰值计算需求代表的是最坏的情况，例如，发生了灾难，医院所有区域的所有空气出口都在使用。不幸的是，这种分级做法在今天比以前更有必要，因为医院必须有针对平民的生化攻击应急计划。
然而，在现实中，正常的医疗空气需求通常只有峰值计算需求的三分之一。这意味着空气干燥机的平均运行能力是其设计能力的三分之一。我们发现，在1/3的负载下，平均的冷冻空气干燥机无法维持38华氏度(3摄氏度)的压力露点。原因是(现在也是)在干燥机中用于分离冷凝水的机械分离器在低负荷下不能有效分离。没有足够的空气速度，使分离器的离心作用发挥作用。因此，水分会简单地重新进入气流，然后流向干燥器的下游，从而触发警报。例如，一个每天运行10-12小时的手术中心，在他们工作时可能看不到任何问题，对压缩空气系统的需求很大。在夜间，压缩空气系统的需求降低，水分分离器在部分负荷下不工作。湿气被重新带入系统，当人们第二天上班时，露点警报就会响起。
为什么医院不使用干燥剂?
在20世纪90年代早期，工业干燥剂空气干燥机有几个特点，医院工程师认为是负面的。第一个挑战是价格。成本是制冷空气干燥机的两倍。第二个挑战是净化空气。医院工程师不喜欢净化空气，主要是因为它会迫使空气压缩机打开——即使医院的需求很少或根本没有。第三个挑战是更高的维护——特别是干燥剂空气干燥机的阀门。许多工业干燥剂空气干燥器，建议每年对阀门进行“改造”，作为标准维护程序的一部分。由于这些原因，医院行业反对干燥剂干燥机，并“忍受”他们与冷冻空气干燥机的问题。
我们的公司BeaconMedæs在干燥剂空气干燥器方面有着丰富的经验，我们决定通过专门为医院设计干燥剂空气干燥器来应对这些挑战。
你是如何应对这些挑战的？
我们着手逐一解决这些挑战。成本是一个主要问题。经典的工业干燥剂空气干燥器设计用于在CAGI尺寸条件下（100 psig，100 F环境温度，100 F入口温度）提供-40 F（-40 C）露点。我们不需要（事实上不想要）太低的露点。我们只需要一个足够低的露点，这样就不会形成液体。空气中的一些水分实际上对呼吸有益。因此，我们设计了一种在CAGI条件下可提供-12 F露点的干燥器。结果是，与工业设计相比，我们能够减小干燥剂塔的尺寸。这降低了机器的成本，从而降低了客户的价格。
工业设计公司将净化控制装置作为昂贵的“加法器”出售给标准控制器。在某些情况下，“加法器”是干燥器值的50%。如果没有吹扫控制器，吹扫空气会让人发疯，因为它会导致空气压缩机在没有使用空气的情况下打开。我们的解决方案是将规范要求的露点监测器与干燥剂空气干燥器集成，并将其用于净化控制。BeaconMedæs是第一个这样做的。这再次降低了成本，消除了吹扫空气造成的问题。
通过使用我们能找到的最坚硬的阀门，解决了频繁阀门维护带来的挑战。我们发现了一种为机车制动系统设计的阀门。当然，机车制动系统将这种多端口陶瓷阀暴露在最肮脏和最极端的条件下。该阀门的设计周期为1000万次，我们为其提供了10年无条件保修。我们称之为441阀，虽然它是一个非常昂贵的部件，但消除了维护方面的顾虑，使其非常值得。
BMed空气干燥器是如何被接受的？
我们在1992年引进了这种空气干燥机的设计，它已经成为医疗干燥机的标准。市场现在知道医疗干燥机是非常不同的，在设计，从工业空气干燥机。如今，美国医院市场上90%的干燥剂空气干燥机和10%的冷冻空气干燥机。这种变化发生在过去10-15年。
那么今天NFPA 99的露点要求是什么?
2002年，NFPA 99规范再次更改，现在指定32华氏露点。这篇文章实际上说的是“霜冻点以下的露点”，霜冻点的本质是华氏32度。这就消除了水蒸气在管道中冷凝的任何可能性。
冷冻空气干燥机也能满足目前的NFPA 99规范吗?
有一些设计可以，而许多设计不能。我们已经讨论了部分负荷、分离器设计和冷冻空气干燥机的水分再夹带问题。这消除了许多制冷空气干燥机的设计。另一个因素是压力。大多数医疗空气系统在50 psig空气压力下工作。一个合理设计的冷冻空气干燥机可以提供露点，在50 psig， -1 F。因此，如果为1/3负载的工作条件适当设计，制冷空气干燥机可以符合32 F NFPA 99露点要求。
信标医生参与呼吸空气吗?
我们并没有直接参与OSHA和CAG标准委员会的工作，这两个委员会推动了他们的呼吸空气规格。然而，我们确实通过NFPA参与了呼吸空气的应用。
NFPA 99的2002版说，你可以将1级医用空气用于职业用途。职业空气包括向供气式呼吸器供气。2002年之前，单独的“呼吸空气”端口只能用于呼吸器。现在，可以使用医用空气。唯一的区别是，必须对医用空气进行测试，并定期记录测试结果。当地OSHA检查员对此有文件要求。
这可以追溯到NFPA的清洁空气采购理念。如果你把平均环境空气带到实验室，很有可能它会满足OSHA的要求。
使用1级医疗空气呼吸现在更加普遍。呼吸空气的需求正在增加。由于肺结核的增加，呼吸道隔离正在增加。医院必须准备在受污染病人的环境中工作，这些病人会对护士和医生造成生化或生物危害。急诊室需要有通风罩、防护服和呼吸器的空气供应。自1999年以来，医疗空气系统就要求使用一氧化碳监测器。符合OSHA D级标准的关键是实行季度测试和文件编制。使用医疗空气呼吸空气消除了医院内单独空气系统的需要。
谢谢BeaconMedæs的洞察力。
更多信息，请联系Mark Allen, BeaconMedæs，电子邮件:mark.allen@beaconmedaes.com，电话：704-588-0854，www.beaconmedaes.com
