医用空气监测与质量验证
manbetx王者荣耀®采访了ENMET有限责任公司总裁诺曼·戴维斯。
早上好告诉我们您为监测医疗空气系统中的气体提供的ENMET和检测解决方案。
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诺曼·戴维斯，小，ENMET有限责任公司总裁。我们的产品包括医疗验证仪器、压缩空气监测器、单气体和多气体探测器以及环境空气氧气监测器。其中许多系统的设计旨在确保符合NFPA 99（国家消防局）医疗空气系统指南和OSHA对D级呼吸空气的监测要求。
ENMET成立于1970年。我们的总部位于密歇根州的安娜堡，在肯塔基州和密歇根州设有办事处和生产设施。除了在全球范围内提供气体检测解决方案外，我们还提供专家技术援助，以及系统安装和培训方面的建议。
当涉及到医疗空气系统的监测时，NFPA 99指南适用于什么？
NFPA 99医疗设施标准（2005年版）规定了医疗设施中医疗气体系统的要求。我们的技术提供了空气和气体分析，这对于满足这些指南至关重要。这些包括NFPA 99的1级和2级医疗管道气体和真空系统。
我们监控和检测医院和医疗设施压缩空气系统中常见的目标气体。在这些系统中，医用空气压缩机以100 psig的压力产生空气，并以相同的压力将其输送至医用空气干燥器和过滤器。然后将空气压力调节至55 psig，并分配用于1级或2级应用。考虑到压降，最终使用压力为50 psig。
与医用空气露点相关的NFPA 99要求是什么？
监测医用压缩空气系统中露点的需要与检测目标气体一样重要。
该规范要求压缩空气系统干燥器提供压力露点为32的空气oF（0oC） 在任何需求水平上。它还规定干燥器的尺寸必须能够在峰值计算需求时提供规定的露点。这意味着压缩空气干燥器必须提供露点为32的空气oF在33%或100%负载下。我们的监测系统设计有许多警报，用于通知用户医疗空气系统露点的状态。
NFPA 99对医用空气露点报警有何规定？
它要求在调节器将压力从100 psig降至50-55 psig后，需要监测干燥器控制面板以及下游的露点。如果监测系统检测到水分存在，将触发下游警报。
鉴于需要满足NFPA 99要求，何时触发警报？
NPFPA 99对医用空气露点和一氧化碳的报警非常具体。它说：
- 应监测露点，当系统压力下的露点超过+4°C（+39°F）时，应激活本地警报和所有主警报。
- 应对一氧化碳进行监测，当一氧化碳含量超过百万分之十（PPM）时，应激活本地警报。[见5.1.9.5.4（2）。]
- 如果监测器断电，露点和一氧化碳监测器应激活所有主报警面板上的单个监测器信号。
我们的MedAir 2200压缩空气监测器可检测有害气体和露点，这是对医疗空气系统中空气纯度的常见威胁。
MedAir 2200监测什么类型的气体及其工作原理？
它检测一氧化碳（CO）、氧气（O2.)，二氧化碳（CO2.)、挥发性有机化合物（VOCs）、微量碳氢化合物和其他几种有害气体。它还设计用于满足职业安全与健康管理局（OSHA）标准29 CFR 1019.134 D级压缩空气呼吸要求的监测要求。
监测器直接连接到压缩气体供应引气流。样品入口压力必须调节至55 psig。监测器通过减压持续收集压缩空气样品，并通过电化学CO和O2.红外传感器公司2.传感器和固态露点传感器。该过程导致电气变化和输出，用于评估目标气体的空气。它还有一个集成的电子传感器，带有故障警报，用于监测低于0.2升/分钟的低流量情况。
可使用数字通信协议或模拟4-20mA输出将传感器数据集成到过程逻辑系统（PLC）中。MedAir 2200还具有集成本地警报，提供声音或视觉警报。
MedAir 2200具有集成的本地警报，可提供声音或视觉警报警告。
请详细说明这些传感器如何检测目标气体。
用电化学传感器测量CO和O2.，气体扩散到传感器中，通过多孔膜到达工作电极，在那里气体被氧化或还原。这种电化学反应产生电流，通过外部电路。电池的化学设计有利于与感兴趣气体匹配的化学反应。检测机制电化学传感器通常只适用于具有电化学活性的气体。传感器的检测限低，使用寿命长。
测量C02.通过红外传感器，发光二极管（LED）通电。然后，光的频率激发气体分子，从而吸收光或能量。该过程的微小变化表明存在或不存在气体。更具体地说，当光线通过气体时，气体会吸收一些红外波长，而另一些则完全不衰减。吸收量与气体浓度有关，由一套光学探测器和合适的电子系统测量。相对于非吸收波长处的光强度，测量吸收光强度的变化。仪器计算并报告吸收气体的浓度。
监视器如何检测医用空气系统的露点？
它利用露点传感器，通过使用导电聚合物膜技术进行操作。膜吸收和释放水蒸气或湿度。该膜具有与水吸收相对应的电荷，该电荷可通过温度转换为露点读数。
鉴于动态范围的重要性，露点传感器必须能够准确报告低湿度水平。对于大多数压缩机应用，动态范围为-46°F至+140°F，精度为-3°F，以度为单位显示。
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监视器需要在多大程度上进行校准和维护？
环境的性质决定了校准的频率。一旦建立了行为模式，用户就可以确定校准的实际频率。
一般来说，季度检查是一个良好的开始。在恶劣的高温或低温环境中，我们建议首先进行月度校准检查。这些间隔可能会根据结果随时间而增加。在任何情况下，保持校准记录和响应趋势对于确保监测器在一段时间内按照规范工作至关重要，以确保呼吸的空气是安全的。
MedAir 2200中的每个传感器都有与传感器技术相关的特定寿命。电化学传感器每种寿命为2至3年，红外传感器每种寿命为5年。露点传感器寿命长，校准间隔为两年，可在工厂进行翻新、重新校准或更换。
医用气体验证器的重要性NFPA 99要求对医用空气系统进行独立测试，这意味着作为医用空气系统一部分安装空气压缩机的公司不能进行验证测试。 科基·毕肖普（Corky Bishop，P.E.，CMGV）是俄克拉何马州俄克拉荷马市Apex医疗气体系统公司的认证医疗气体验证器，他说：“这就是医疗气体验证器的用武之地。科基也是医疗保健组织医疗气体专业人员的主席(www.mgpho.org). |
APEX医疗气体系统的科基主教。 |
“每当医院或医疗机构获得新的空气压缩机包，或更换源设备中的主要部件时，都需要进行医疗空气污染测试，”Bishop说。除了使用独立第三方进行测试外，测试必须由认证的美国卫生与工程学会（AMSE）进行6330医用气体验证器。 Bishop说，医疗空气系统测试是为了确保符合NPFA 99。测试结果必须符合美国药典（USP）概述的Medical Air USP规范，该药典是药典，基本上是药物信息概要。 毕晓普说，除了医用气体外，医用空气系统的一个关键问题是空气湿度。 他说：“铜管中的水污染会对病人赖以呼吸的呼吸机造成很大损害。”。“这就是为什么正确的维护应该包括定期检查排水管、干燥器和过滤器。” 毕晓普说，底线是确保病人的健康。 “我们正在寻找一个符合卫生保健设施规范的系统，”Bishop说，“我们希望医疗空气系统的进气口、气源和管道分配系统保持清洁，这样病人就不会生病。”
医疗机构的医用空气压缩机。有关更多信息，请联系俄克拉何马州俄克拉荷马市Apex医疗气体系统公司CMGV Corky Bishop P.E.，电子邮件：corky@apexmedicalgas.com；电话：405-728-1272。 |
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您认为医疗空气系统和NFPA 99的发展趋势是什么？
一个明显的趋势是医疗空气系统气体纯度验证的增长，以确保符合标准。验证测试在新建筑或改造项目的施工阶段进行。这些测试也按照NFPA 99的要求定期进行。除了持续监测之外，还应进行。
谁执行这些测试以及如何执行这些测试？
气体验证器在安装医用空气系统后定期进行检查。气体验证器是经过高度培训和认证的专业人员，负责所有完整的医用气体和真空系统的最终检查、测试和完整性。(见侧栏文章.)
为了服务这个市场，我们开发了我们的矩阵便携式气体监测系统，这是一个八通道、多传感器系统，用于监测CO、O2.，公司2.（PPM和体积百分比），CH4.N2.O、 微量碳氢化合物、麻醉气体和露点。这是一个独立的系统，不需要多个监测系统来执行测试。
无论是连续监测还是气体验证，我们的系统都能提供医院和医疗机构所需的信息，以满足NFPA 99的要求，并确保医用压缩空气系统向患者提供净化的医用空气。
矩阵便携式气体监测系统监测CO、O2.，公司2.（PPM和体积百分比），CH4.N2.O、 微量碳氢化合物、麻醉气体和露点。
感谢ENMET提供的见解。
欲了解更多信息，请联系密歇根州安阿伯市ENMET有限责任公司小诺曼戴维斯，电子邮件：ndavis@enmet.com; 电话：734-761-1270，或访问www.enmet.com.
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